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Los priones y las enfermedades priónicas

Uncategorized agosto 26, 2012

Los priones son un descubrimiento reciente en la ciencia médica que causan las enfermedades neurodegenerativas. Lo que hace que un prión único es que no es una célula o un organismo vivo que infecta el sistema. En su lugar, un prión es una proteína de infección que provoca que las proteínas en el tejido cerebral para replegamiento, la redefinición de su función. Los cambios están relacionados con las enfermedades del cerebro tales como la enfermedad de Alzheimer y la encefalopatía espongiforme bovina, comúnmente conocida como enfermedad de las vacas locas.
Las enfermedades priónicas general
Los priones afectan tanto a los animales como en humanos. Las vacas locas es la forma bovina que se transmite a los seres humanos después de consumir la carne infectada. Los priones no mueren después de la introducción de calor, para que la carne no es seguro, incluso después de la cocción. Los priones afecta a las proteínas del cerebro para cambiar de forma, de modo que el tejido se ve como esponjoso, por lo que el término “espongiforme” se utiliza.
La encefalopatía espongiforme bovina
La encefalopatía espongiforme bovina es más comúnmente llamada enfermedad de las vacas locas. La enfermedad ocurrió por primera vez en el Reino Unido y sigue siendo una epidemia en el ganado bovino en el país. La enfermedad se transmite por la alimentación de ganado de carne y huesos viejos de otros animales que fueron infectados con el prión malicioso. El primero de los tres únicos casos en el Estado Unidos se registró en 2003.

Classic Creutzfeldt-Jakob (ECJ)
Hay dos formas de CJD: clásico y variante. La forma clásica se desarrolla a partir de los cambios espontáneos de las proteínas en el cerebro y no está relacionada con la enfermedad de las vacas locas. Este tipo de enfermedad priónica es generalmente fatal dentro de un año de desarrollar la condición. Los pacientes pierden la memoria, características de personalidad y poco a poco caer en la demencia. El riesgo de la ECJ clásica aumenta con la edad. Una enfermedad reconocida desde principios de la década de 1920, los Estados Unidos reporta alrededor de 300 casos anuales.
Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vECJ)
Variante de la ECJ es una enfermedad adquirida cuando los pacientes comer un animal infectado, y por lo tanto, a diferencia de la ECJ clásica, la edad no es un factor de riesgo. Variante de la ECJ tiene una vida útil más larga para los pacientes que la ECJ clásica. La infección actúa de manera similar, pero la aparición de la enfermedad es más gradual. Aunque la enfermedad es fatal, los riesgos son bajos para la adquisición de la enfermedad, incluso después de comer un animal infectado.
Prevención
Desde 1996, el CDC ha tomado precauciones para evitar más relacionados con la infección por priones en los Estados Unidos. La enfermedad es más común en Europa, pero sólo tres casos se han reportado en los Estados Unidos. Las vacas locas es una enfermedad de notificación en la que los médicos forenses son enviados para probar la vaca para cualquier enfermedad. El CDC también requiere masacre casa para tener la vigilancia y las prácticas de seguridad en el lugar para prevenir la infección por priones.

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